Во исполнении пункта 4 протокола выездного совещания у заместителя председателя коллегии Военно-промышленной комиссии Российской Федерации О.И. Бочкарева от 23.06.2017 № БО-П22-36прВПК, созданы положение и Рабочая группа по диагностической и лабораторной медицинской технике. 21 сентября в 12.00 состоялось Заседание Рабочей группы с участием генерального директора ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Иванова Игоря Владимировича и заместителя генерального директора ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Тарасенко Ольги Анатольевны. По теме: «Риски при регистрации медицинских изделий по законодательству ЕАЭС». На заседании присутствовали производители медицинских изделий, сотрудники и студенты университетов, представители Кластеров регионов РФ. По итогам заседания Рабочей группы было принято решение сформировать предложение в форме законодательных инициатив в Решение Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» № 46 от 12 февраля 2016 г. |
|
<< предыдущая | Все новости | следующая >> |