Некоммерческое партнерство
(812) 234 38 95
info@clustermedtech.ru
 

Заседание по теме регистрации медицинских изделий по законодательству ЕАЭС

Во исполнении пункта 4 протокола выездного совещания у заместителя председателя коллегии Военно-промышленной комиссии Российской Федерации О.И. Бочкарева от 23.06.2017 № БО-П22-36прВПК, созданы положение и Рабочая группа по диагностической и лабораторной медицинской технике.

21 сентября в 12.00 состоялось Заседание Рабочей группы  с участием генерального директора ФГБУ «Центр мониторинга и клинико-экономической экспертизы» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Иванова Игоря Владимировича и заместителя генерального директора ФГБУ «Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники» Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Тарасенко Ольги Анатольевны. По теме: «Риски при регистрации медицинских изделий по законодательству ЕАЭС». На заседании присутствовали производители медицинских изделий, сотрудники и студенты университетов,  представители Кластеров регионов РФ.

По итогам заседания Рабочей группы было принято решение сформировать предложение в форме законодательных инициатив в Решение Совета Евразийской экономической комиссии «О Правилах регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» № 46 от 12 февраля 2016 г.

 

22.09.2017 14:11:00
 
<< предыдущая Все новости
 

 

 
Адрес
Россия, 197101, Санкт-Петербург,
Петроградская наб., д. 34, лит. Б, офис 434.
 
Контакты
+7 (812) 234-38-95
info@clustermedtech.ru