16-17 января 2019 года в Москве состоялось заседание рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (далее - рабочая группа).
На заседании рабочей группы обсуждались предложения по совершенствованию принятых актов Евразийской экономической комиссии в сфере обращения медицинских изделий, изменений, прилагаемых к внесению в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. №46, требований, предъявляемых к инспекторам, и порядок установления соответствия инспекторов этим требованиям, Правил оценки и уполномочивания инспектирующих организаций, состава Консультативного комитета по медицинским изделиям.
Участие в заседании рабочей группы со стороны Санкт-Петербурга принимала М.Б. Гирина, Президент Кластера медицинского, экологического приборостроения и биотехнологий.
<< предыдущая | Все новости | следующая >> |