Состоялось очередное заседание рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза

      5-6 марта 2019 года в Москве состоялось заседание рабочей группы по формированию общих подходов к регулированию обращения медицинских изделий в рамках Евразийского экономического союза (далее - рабочая группа).

     На заседании рабочей группы обсуждался проект Правил оценки и уполномочивания инспектирующих организаций, единой информационной базы данных по результатам инспектирования производства, сроков действия документов, подтверждающих факт государственной регистрации медицинских изделий и выданных уполномоченным органом государства – члена Евразийского экономического союза в области здравоохранения в соответствии с законодательством этого государства – члена Евразийского экономического союза, изменений, предлагаемых к внесению в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. №46.

    Участие в заседании рабочей группы со стороны Санкт-Петербурга принимала М.Б. Гирина - руководитель межкластерной рабочей группы межведомственного координационного совета коллегии военно-промышленного комплекса России.