Реализации механизма «регуляторной гильотины» в сфере нормативного правового регулирования обращения медицинских изделий

Кластер медицинского, экологического приборостроения и биотехнологий в лице Президента М.Б. Гириной включен в рабочую группу по вопросам обращения медицинских изделий Координационного совета в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий при Министерстве здравоохранения Российской Федерации.

27 августа 2019 г. состоялось первое совещание, по вопросу реализации механизма «регуляторной гильотины» в сфере нормативного правового регулирования обращения медицинских изделий.

Рабочая группа обсуждала предложения Росздравнадзора по исполнению пункта 5 мероприятий по реализации механизма «регуляторной гильотины», утвержденного Председателем Правительства Российской Федерации Д.А. Медведевым 29 мая 2019 г., №4714п-П36.

Исполнение мероприятия предусматривает призвание утратившим силу и отмену с 1 января 2021 г. принятых ранее нормативных правовых актов, а также нормативных документов федеральных органов исполнительной власти, нормативных актов РСФСР, нормативных правовых актов СССР, содержащих обязательные требования в соответствующей сфере регулирования.